Die Zulassung ist da und ab Mitte September kann mit der Injektion begonnen werden. Die EMA, die Europäische Arzneimittel-Agentur, hat die aktualisierten Impfstoffe zugelassen, d. h. diejenigen, die sowohl gegen die Omicron-Variante des Coronavirus als auch gegen den ursprünglichen Stamm wirken können.
Bivalente Impfungen im September
Dies sind die bivalenten Impfstoffe von Pfizer-Biontech (Cominarty) und Moderna (Spikevax), die für diejenigen bestimmt sind, die den Impfzyklus bereits abgeschlossen haben und die, um zu gehen, auf das Treffen in Den Haag warten müssen 5. September für die Ratifizierung der Entscheidung der EMA.
Wie sie gegen Varianten wirken
Die bisher verabreichten Anti-Covid-Impfstoffe werden als monovalent bezeichnet, d. h. sie enth alten nur die RNA, die für das Spike-Protein des ursprünglichen Wuhan-Virus kodiert.
Mit der Verbreitung der Varianten war es jedoch notwendig, sie zu aktualisieren, da Omicron gezeigt hat, dass es der Immunantwort entgehen kann, eine Fähigkeit, die offensichtlich zur Wiederaufnahme von Infektionen selbst bei denen führte, die bereits eine solche hatten die Krankheit und den Zyklus abgeschlossen haben, impfen Sie sie.
Zwei mRNA zusammen
Das sogenannte Update besteht im Wesentlichen darin, zwei mRnas zusammengestellt zu haben, also in jede Dosis des Impfstoffs einen Teil eingebaut zu haben, der auch darauf abzielt, Omicron zu neutralisieren.
Daher zielt im bivalenten Fall die Hälfte des Impfstoffs (25 Mikrogramm) auf den ursprünglichen Virusstamm des Coronavirus ab, der seit 2020 verbreitet ist (sogenanntes Wuhan), gegen den der bestehende Impfstoff bisher eingesetzt wurde.
Die andere Hälfte (25 Mikrogramm) zielt stattdessen darauf ab, Omicron zu neutralisieren. Auf diese Weise wird eine wirksame Reaktion auch gegen die in den letzten Monaten am weitesten verbreitete Variante von Sars-CoV-2 ausgelöst, die sich nachweislich dem Schutz des Immunsystems entziehen kann.
Bivalente Impfstoffe sind nichts Neues
Die „Bivalenz“ eines Impfstoffs ist keine Ausnahme. Bei der Grippe beispielsweise kann der Impfstoff drei- oder vierwertig sein, um die verschiedenen zirkulierenden Stämme abzudecken. Und für das Papillomavirus handelt es sich um einen nichtvalenten Impfstoff.
In diesem Fall ist die BA.1-Variante in den Fläschchen enth alten, die in Europa vertrieben werden, also nicht die aktuellste. Tatsächlich hat sich Omicron in den beiden Untervarianten BA.4 und BA.5 weiterentwickelt. Das bedeutet nicht, dass das zugelassene Serum nicht auch gegen diese neueren Produkte hilft.
In den USA noch weiter
Die Vereinigten Staaten sind sogar noch weiter gegangen und haben einen noch moderneren Impfstoff zugelassen. Es ist immer zweiwertig und besteht aus einer mRna, die auf die Ausgangsversion des Coronavirus abzielt, und einer weiteren, die vor den Untervarianten BA.4 und BA.5 schützt.
Die Food and Drug Administration hat in diesem Fall jedoch grünes Licht gegeben, da sie die von den beiden Unternehmen im Rahmen der präklinischen Studien an Mäusen gesammelten Daten für ausreichend hält.
Für wen die neuen Impfstoffe geeignet sind
Nur diejenigen, die den Zyklus der ersten beiden Injektionen abgeschlossen haben, können den Impfstoff erh alten. Vorausgesetzt jedoch, dass die letzte Regierung, sei es die zweite oder die dritte, mindestens zwei Monate zurückliegt.
Es handelt sich tatsächlich um einen „Booster“, Halbdosis-Booster, der darauf abzielt, die Immunantwort gegen die im Umlauf befindlichen Varianten zu stärken.
Deshalb sollten sie bei Personen durchgeführt werden, die den Impfzyklus bereits abgeschlossen haben, mit besonderem Augenmerk auf gebrechliche und immungeschwächte Menschen. Wer noch nie geimpft wurde, muss sich zunächst mit der vollen Dosis des Originalprodukts impfen lassen.
Sind die neuen Impfstoffe sicher?
Sie sind genauso sicher wie die bisher verabreichten mRna-Produkte.Und deshalb lesen wir auf der Website der italienischen Arzneimittelbehörde: „Die während der aktuellen Impfkampagne am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind leicht oder mittelschwer“ und „klingen innerhalb weniger Stunden oder Tage ab, oft ohne dass symptomatische Behandlungen durchgeführt werden müssen.“ ".
Wie viele Auffrischungsimpfungen müssen mit aktualisierten Impfstoffen durchgeführt werden?
Bei der Frage der Rückrufe ist noch nicht klar, wie oft diese durchgeführt werden müssen. Viel wird vom epidemiologischen Trend der Pandemie und dem möglichen Auftreten neuer Varianten abhängen, die in der Lage sind, der Immunantwort zu entgehen.
