Brustkrebs. Es ist dank der Crispr-Cas9, die innovative Technik von Jennifer Doudna ed Emmanuelle Charpentier - Auszeichnungen Nobelpreis für Chemie 2021-2022-, mit denen wir heute die DNA von Zellen mit äußerster Präzision manipulieren können. Eine Möglichkeit mit kaskadierenden positiven Effekten, darunter der Kampf gegen Krebs. Tatsächlich wissen wir mit dieser innovativen Methode etwas mehr über die Rolle von Genen BRCA 1 und BRCA 2. Aber es gibt noch mehr, denn mit Crispr-Cas9 wird es in Zukunft möglich sein, nützliche Informationen für die Entwicklung zu sammeln neue Therapien.
Brustkrebs: die Rolle der BRCA-Gene
In Italien erhalten jedes Jahr mehr als 53.000 Frauen eine Diagnose von Brustkrebs. Es gibt mehrere Faktoren, die der Entwicklung dieses Neoplasmas zugrunde liegen. Während einige durch die bearbeitbar sind Lebensstil, andere sind von Geburt an anwesend und können in keiner Weise verändert werden. Dies ist bei einigen bestimmten Mutationen der BRCA1- und BRCA2-Gene. Wenn sie anwesend sind, ist der Fall der amerikanischen Schauspielerin berühmt Angelina Jolie - entwickeln eher Brust- und Eierstockkrebs. Diese Art der Mutation zu erben heißt zu sein prädisponierter die Krankheit im Vergleich zu denen zu entwickeln, die diese mutierten Gene nicht haben. Dies bedeutet jedoch nicht unbedingt die Gewissheit, einen Tumor zu entwickeln.
Nicht alle Mutationen sind gleich
Diese Mutationen führen aus funktioneller Sicht zur Produktion von Proteinen, die eine Kapazität für haben Reparieren Sie Schäden an der DNA mit einer viel geringeren Effizienz als diejenigen, die ohne Mutation erzeugt werden. Eine Veränderung dieser Gene bedeutet jedoch nicht immer, prädisponierter zu sein. Bis heute die Mängel in BRCA Tatsächlich können sie in drei Kategorien unterteilt werden: Hochrisikomutationen, gutartige Mutationen und Mutationen mit ungewisser Bedeutung und daher schwer zu interpretieren. Aber genau in diesem Fall ist die Crispr-Cas9: Um jede einzelne Mutation im Labor selektiv korrigieren zu können, arbeiten mehrere Forschungsgruppen daran, eine echte zu schaffen Karte um festzustellen, welche Mutationen dazu führen können, dass die Zelle die Kontrolle verliert und zu einem Tumor wird und welche keine Wirkung haben. Eine laufende Arbeit, die Onkologen nach Durchführung des Tests helfen wird genetische Veranlagung, um festzustellen, ob eine mögliche Mutation als mehr oder weniger harmlos anzusehen ist, und daher entsprechend vorzugehen.
Neue Therapien entwickeln
Aber neben dieser Anwendung ist die Crispr-Cas9 verspricht, nützlich zu sein, um neue Ziele zu identifizieren, auf die neue gerichtet werden sollen Krebsmedikamente. Wieder ist das Spiel sehr ähnlich. Durch die Möglichkeit, einige Gene selektiv auszuschalten, können Forscher die Auswirkungen dieser Intervention auf die Wachstumsfähigkeit der Krankheit erkennen. Identifizierte ein für das Zellwachstum essentielles Gen, das das Ziel für die Entwicklung einer neuen Therapie sein wird.
