Brustkrebs: ungefähr 10% von Fällen hat eine erbliche Komponente. Aber seien Sie vorsichtig, um die Botschaft zu interpretieren: Genetisch prädisponiert für die Entwicklung der Krankheit zu sein, bedeutet nicht, dass sich der Tumor im Laufe des Lebens unaufhaltsam präsentiert. Kennen Sie die mögliche Veranlagung es ist jedoch von grundlegender Bedeutung für die Präventionspfad. An die bereits bekannten Genies BRCA 1 und 2Bei der Veranlagung zu Brustkrebs müssen wir auch das Gen hinzufügen PALP 2. Kurz gesagt, dies ist die Botschaft, die aus einer Studie hervorgeht, die auf den Seiten des New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.
Brustkrebs, die Rolle von Genen
Grundlage der Entwicklung einesBrustkrebs Es gibtmehrere Faktoren. Während einige durch die bearbeitbar sindLebensstil, andere sind von Geburt an anwesend und können in keiner Weise verändert werden. Dies ist der Fall bei einigen bestimmten Mutationen der Gene, die an den Mechanismen von beteiligt sind DNA-Reparatur. Wenn sie vorhanden sind, ist das Ergebnis die Produktion von Proteinen, die in der Lage sind, Schäden mit einer viel geringeren Effizienz zu reparieren als solche, die ohne Mutation produziert werden. Aus diesem Grund sammeln sich gerade aufgrund der Unfähigkeit, DNA zu reparieren, mehr Zellen anMutationen was dazu führen kannTumortransformation.
Das Brustkrebsrisiko steigt je nach Mutation
An die bereits bekannten Genies BRCA1 istBRCA2 - dank der Geschichte der Schauspielerin Angelina Jolie zu den Nachrichten gesprungen - die kürzlich veröffentlichte Studie bestätigte die Existenz von andere mutierte Gene, die an der Entwicklung der Krankheit beteiligt sind. Die Analysen zeigten, dass Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen mit a assoziiert sind hohes Risiko die Krankheit zu entwickeln. Bei denen in PALP2 ergab sich das Risikomäßig. Nicht nur das, für andere Gene ist das Risiko nur für einige Krebsarten erhöht: BARD1, RAD51C und RAD51D für diejenigen, die für Östrogenrezeptoren negativ sind, und für die dreifach negativen; TMJ, CDH1 und CHEK2 in Östrogenrezeptor-positiven.
Wann lassen Sie sich testen?
Wichtige Ergebnisse, die in der Studie erhalten wurden, sind nützlich fürOrientierungsprävention.Miteinander ausgehen, um auf den Mutationssuchtest zuzugreifen, spezifische Kriterien wie Vorhandensein des Tumors in jungen Jahren, mindestens drei Fälle in der Familie, Eierstockkrebs in der Familie ist männlicher Brustkrebs. In Gegenwart dieser Merkmale kann der Genetiker nach einer gründlichen Untersuchung jeden Test verschreiben. Auch wenn Sie privat auf die Tests zugreifen können, ist es immer ratsam, diese gründlich mit Ihrem Arzt zu besprechen und dann Kontaktzentren zu kontaktieren, die diese anbieten können multidisziplinäre Beratung mit Genetiker und Psychologe.
