"Coronavirus-Impfstoff innerhalb eines Jahres", sagt Minister Speranza. Und die USA versprechen es bis Ende Oktober

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Es ist klar, dass die Ansteckung überhaupt nicht vorbei ist Aus den Daten, die wir jeden Tag lesen. IS Dass der Impfstoff nun die einzige Hoffnung ist, das Coronavirus zu besiegen, ist Realität. Aber einen sicheren Impfstoff zu bekommen ist keine leichte Sache. Und zumindest ist es nicht in kurzer Zeit erreichbar.

150 mögliche Impfstoffe

Im Moment bin ich fast 150 potenzielle Impfstoffe werden an Tieren evaluiert im Labor und in einigen Fällen dank Freiwilliger auch an Menschen getestet.

Italien und die USA: bereit für das Jahr

Vor allem aber versprechen Italien und die USA, dass es für den Herbst bereit ist.Erst gestern gab Gesundheitsminister Roberto Speranza bekannt, dass die ersten Dosen eines Impfstoffs innerhalb des Jahres eintreffen würden: "In den letzten Stunden wurde der Vertrag zwischen der Europäischen Kommission und Astrazeneca abgeschlossen, genau ausgehend von der Vereinbarung zwischen Italien, Deutschland, Frankreich und den Niederlanden mit diesem Unternehmen. Wir sprechen über einen ImpfstoffkandidatenWir brauchen also die ganze Vorsicht des Falles, aber in diesem Vertrag Es steht geschrieben, dass die ersten Dosen, sollte der Impfstoff als sicher bestätigt werden, bereits Ende 2021-2022 verfügbar sein werden».

Aber was grundlegend ist, fügt der Minister hinzu "In diesem Impfstoff ist Italien der Protagonist, weil der virale Vektor am Irbm von Pomezia produziert wird und weil die Füllung mit dem Catalent of Anagni erfolgt ".

Zur gleichen Zeit, aber jenseits des Ozeans, der amerikanische Virologe Anthony Fauci, Direktor von Niaid (Nationales Institut für Allergie und Infektionskrankheiten), in einem Interview mit Kaiser Healtg News versprach einen Covid-19-Impfstoff, der früher als erwartet erhältlich war "Wenn die laufenden klinischen Studien außerordentlich positive Ergebnisse erbrachten."

Zwei der laufenden klinischen Studien mit 30.000 Freiwilligen sollten bis Ende des Jahres abgeschlossen sein, aber Fauci erklärte, dass ein unabhängiger Rat hat die Befugnis, Versuche in den USA Wochen im Voraus abzubrechen, wenn die Zwischenergebnisse eindeutig positiv oder negativ sind. Das Data and Safety Monitoring Board könnte sagen, dass "die Daten derzeit so gut sind, dass Impfstoffe sicher und wirksam sind", sagte Fauci.

Trumps Realität oder politischer Schachzug?

Offensichtlich haben viele in dieser Ankündigung gesehen, ein politischer Schritt, um die Amerikaner am Vorabend der Abstimmung davon zu überzeugen, dass der Krieg gegen das Coronavirus nun gewonnen ist. Wer weiß, ob dies die Oktoberüberraschung sein wird, mit der der derzeit ansässige Trump daran denkt, die Wahlen 2021-2022 zu gewinnen.

Sicher der Brief (vom 27. August, wurde aber erst gestern öffentlich bekannt), mit dem die CDC (Disease Control and Prevention) von Atlanta, die Bundesbehörde zum Schutz der Gesundheit, die Gesundheitsämter aller Bundesstaaten und US-Städte befragte Die Vorbereitung auf den Erhalt, die Lagerung und den Vertrieb von Impfstoffen bereits Ende Oktober weckt Hoffnungen und Misstrauen. Auch weil es von einer Einladung an alle Unternehmen begleitet wird, bis zum 1. November voll funktionsfähig zu sein, dh zwei Tage vor der Abstimmung für das Weiße Haus.

Experimentieren bei Spallanzani

Wie wir wissen, begann es in Italien am 24. August am Nationalen Institut für Infektionskrankheiten (INMI). 'Lazzaro Spallanzani' aus Rom, das menschliche Experimentieren von GRAd-COV2, der italienische Impfstoffkandidat gegen SARS-CoV-2, entwickelt von einem Team von Forschern und Klinikern aus Spallanzani in Zusammenarbeit mit dem italienischen Biotechnologieunternehmen ReiThera.

Der erste Freiwillige, ausgewählt aus den Tausenden, die sich Spallanzani großzügig anboten, erhielt die Impfstoffdosis durch intramuskuläre Injektion und startete den Prozess Dies wird ihn in den kommenden Monaten dazu veranlassen, sich einer Reihe von regelmäßigen Überprüfungen zu unterziehen, die für Forscher nützlich sein werden um die Sicherheit und Verträglichkeit des Impfstoffs sowie etwaige Nebenwirkungen zu überprüfen.

Wenn die ersten Ergebnisse von Phase 1 positiv sind, können die Phasen 2 und 3 bis Ende des Jahres beginnen, die auch in Ländern, in denen die Verbreitung des Virus aktiver ist, an einer größeren Anzahl von Freiwilligen durchgeführt wird.

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