Grünes Licht fürEuropäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für den AstraZeneca-Impfstoff.Nach der vorsorglichen Aussetzung zur Beurteilung der Todesursachen in den Stunden oder Tagen nach der Impfimpfung hat die EMA festgestellt, dass "die Vorteile die Risiken überwiegen".
Dies sagte der Direktor von Ema Emer Cooke: «Der ImpfstoffAstraZeneca ist sicher und effektiv. Berichte mit Thrombosefällen schließen wir aus". Das Sicherheitskomitee (Prac) gibt daher grünes Licht für die Vorbereitung des anglo-schwedischen biopharmazeutischen Unternehmens.
AstraZeneca-Impfstoff: kein Link
"In der aktuellen Version des Bewertungsberichts oder der Zusammenfassung der Daten wird in den Schlussfolgerungen klar angegeben, dass Es wurde kein Zusammenhang zwischen diesen seltenen Ereignissen und dem betreffenden Impfstoff hergestellt. Das heißt, es handelt sich um gemeldete Ereignisse, bei denen jedoch kein Kausalzusammenhang hergestellt wird. Durch die Analyse des Komplexes der aufgetretenen Phänomene kann dies jedoch zu einigen Empfehlungen für die Verwendung führen, die derzeit bewertet werden. " Nicola Magrini, Generaldirektor von Aifa, sagte dies in einer Anhörung in der Sozialkommission über seltene Thrombosen bei einigen mit Astrazeneca geimpften Personen. Solche Ereignisse hätten "ein bekanntes Hintergrundrisiko".
In den letzten Tagen hatten Italien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Portugal und andere Länder beschlossen, die Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs auszusetzen, um die Korrelation oder das Gegenteil des Todes einiger Personen zu überprüfen, die den Impfstoff in den Stunden oder Tagen erhalten hatten vor dem Tod. Die Befürchtungen einer möglichen Verbindung waren hauptsächlich aus Deutschland gekommen, bei denen Wissenschaftler einen abnormalen Anstieg einer seltenen Form der zerebralen Venenthrombose beobachtet hatten. Dennoch hatte die EMA wiederholt, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiegt und dass es keine Hinweise auf die Korrelation zwischen der Verabreichung und dem Risiko von Thrombus und Embolien gibt.
Heute, 18. März 2021, um 17 Uhr, dieDie Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Genehmigung zur Wiederaufnahme der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs erteilt.
Hier die Live-Übertragung der EMA https://audiovisual.ec.europa.eu/en/ebs/live/1?lg=INT
AstraZeneca-Impfstoff: Fortsetzung der Verabreichung
Wie von ANSA berichtet, hat die britische Drogenagentur (MHRA) schließt formal aus, dass es Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen der Verwendung des Impfstoffs AstraZeneca Covid und Einzelfällen von Blutthromben gibt, die bei einigen Personen nach der Verabreichung diagnostiziert wurdenund empfiehlt daher, dieses Serum weiterhin zu impfen: nie in Großbritannien suspendiert und bereits von Millionen von Menschen erhalten. Sky berichtet dies im Vorgriff auf die Pressekonferenz in der Downing Street, an der die Nummer eins der MHRA, Dr. June Raine, am Nachmittag zusammen mit Premierminister Boris Johnson teilnehmen wird.
Thrombosefälle nach der Impfung sind niedriger als normal
Die Fälle von Thrombosen nach der Verabreichung des AstraZeneca-Impfstoffs sind „niedriger“ als bei nicht geimpften Personen. Dies erklärte Sabien Straus, Präsident der Prac (Pharmacovigilance Commission), auf der EMA-Pressekonferenz.
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